Cuanta emocion!!!!

Princesa de mi alma ,que alegria inmensa la de hoy!!!!Ese minuto de fama,verte ahi,tan chiquita,tan linda,tan dulce,tan tan tan,tanto te amo!!!!Ese minuto en el que apareciste en tv,alcanzo para que todos te vean,los que te conocian se babosearon,los que no aprovecharon para conocerte y tambien se emocionaron,mi tia Moni(desde rosario)dijo q no podia parar de llorar,dijo q sos hermosa,que te pareces a mi,jajajja,mama eso ya lo sabia!!!!
Pensar que mama lleno el formulario para participar en el programa mientras vos estabas en mi panza,pero no ,llamaron para que te llevara a vos,y si,la estrella sos vos!!!!Mi bebe,mi bebe,vos sos lo mas importante para mi,lalalalalalalalalaaa!!!
Gracias por esta alegria!!!
Hoy tenias un poquito de fiebre,por esas vacunas.Encima te tuvimos q sacar los yesos,y si,ya se que te molesta,es una mier......mañana van los nuevo..Con papa notamos que tu pie derecho esta mas delgado y largo,en cambio el izq esta medio chiquito y gordito.Papa dice q es porque el derecho ya esta en la posicion q el traumatologo desea.Yo note ademas que tenes el pie medio lastimado,por la presion que te provocan los yesos.Ay mi cielo lo que daria por lograr q no tengas que pasar por todo esto!!!A mi me duele el alma,pero bueno,todo esto es por tu bien,porque estoy segura que vas a caminar,correr,q la vas a volver loca a Mia(nuestra perrita),ni el pie bot,ni la microcefalia nos van a impedir de nada.
Vamos hija,fuerzaaaasssss!!!!
te amo princesa

Las vacunas

Hoy pinchazo para Cami........si amor,vacunas!!!cuadruple y sabin(menos mal q son gotas no?)
Como ya tenes tus 4 meses,casi,casi los 5,te tocaban las vacunas,y alli fuimos,pero vos sos una diosa,ni muuu dijiste,te reias.
La abu postiza "Vivi" nos acompaño,otra mas q se babosea con vos.

Tu sonrisa,nuestra energia

Ella es mi princesa Cami..Ahi la pueden ver con sus yesos(parte del tratamiento por el pie bot),sin la menor molestia,ella solo sonrie!!!!!Es maravilloso verla cada dia despertar con esa sonrisa tan grande,dulce y picara!!!No hay problemas,ella solo sonrie,balbucea un monton,que nos dira en ese idioma???Asi arrancamos cada dia,con esa sonrisa y sus palabras.

Si si si,todo va a estar bien,bajemos un poco,vivamos este momento,no quiero perderme de nada por estar tan preocupa y pendiente de lo q los medicos nos digan.Quiero verte crecer,no me quiro perder de nada!!!!

Ayer por primera vez,lo miraste a papa y le hablaste cuando el llego cansado de trabajar!!!Creo q a el se le hizo agua el corazon.......vos viste como me miro y me empezo a hablar????(ese fue el comentario de papa,lleno de emocion por tu respuesta a su llegada.

Te amo hija

Mi cambio lo hizo ella.....

Aca estamos las dos solas,Cami duerme su siesta en mis brazos mientras yo escribo.Ella vino a cambiar mi vida a darle sentido.Tres años atras yo estaba perdida,vivia triste y solo pensaba en morir,quizas como tantos otros tuve una vida un tanto dura,un padrastro q m hizo mal,mucho mal,y m costaba mucho poder encontrarle sentido a la vida.Pero conoci a Norber,y el supo sujetar mi mano,pero aun asi yo luchaba conmigo misma.De pronto comence a sentir la necesidad d ser mama,(por tener 23 años no falto quien dijera" espera un tiempo)pero no, mi tiempo ya habia llegado.Un 23 de abril d 2007 el evatest da positivo,siiiiiiiiiiii.Que alegria,tanta emocion q en una semana todos nuestros conocidos ya sabian la noticia.Ella vino a cambiar mi vida,mis ganas d morir se fueron,ahora ruego vivir mucho mucho tiempo para estar con ella.Fueron 9 meses de embarazo,felices,algunos momentos triste ´por problemas de familia o por alguna ecografia en la q aparecia su ´pie bot,o por q su pc no coincidia con las semanas de embarazo.Pero llegamos,llego,ella mi Cami nacio un 29/12/2007 a las 12.05pm un dia de mucho calor,creo ese dia hacia 40grados,pero aun asi senti su calorcito en mi pencho cuando recien salida de la panza la ponian sobre mi,que cosa hermosa,maravillosa y unica.Pero bueno despues vinieron momentos un poco triste,q se los contare la proxima.
Hoy fuimos a la pediatra,y gracias a dios ya esta bien de sus mocos,ya no hace falta seguir con las nebulizaciones

Las cosas de Dios

Auch hoy me lavente con la angustia a cuestas,en realidad me acoste,me desperte,vivo con ella.Me siento sumergida en la profundidad u no encuentro la salida,no encuentro la vuelta,siento voy a enloquecer!!!!!Mi princesa Cami,ahora esta haciendo noni,que bueno que al menos ella lo haga.Mi cabeza no para y no para de pensar.Tenemos pensado con Nor(mi marido,esposo,papa de Cami)ir mañana al garraham,pero ya nos dijeron que llevarla ahi mucho no nos sirve,que hay mucha demanda y no atienden como deberia ser,que la lleve al gutierrez,pero ahi nos dieron turno para el neurolgo para el mes de julio,y como ya dije no puedo esperar hasta ese mes para saber que es lo que tiene Cami realmente,y que podemos hacer para ayudarla.Por otro lado ya varias personas nos recomendaron tramitar el certificado de discapacidad,por dios!!!!!!!!uuuuufffff,nunca m imagine esto,no se como seguir,no se que hacer.
Mi hija es lomas lindo que tuve y tengo en esta vida,pero esta situacion por la q estamos pasando siento es un castigo,¿por que ?¿para que ?no lo se,se que estoy,que estamos sufriendo.Muchas cosas vivi en estos 24 años,cosas duras ,dificiles,pero de una u otra forma,sali,sobrevivi,pero pasar esto con mi hija no,no no no no,no lo puedo explicar,no puedo traducirlos con palabras el dolor que me produce.Soñe tanto con tener un bebe,alguien a quien amar,alguien q me dijera mama te amo,alguien a quien llevar de la mano al jardin,tanto,tanto soñe,que hoy por momentos siento esos sueños esfumarse.
Pero hay que seguir no???
Y asi lo hare,asi o haremos,porque son los designios del de arriba,los designios de Dios

No puedo esperar!!!!

En que cabeza cabe que tenga que esperar dos meses a que un neurologo atienda a mi hija,cuando nos estan diciendo que tiene microcefalia.....microcefalia?????Si estamos llenos de dudas,no tenemos un diagnostico claro,no hay estudios suficiente,y el tiempo pasa

Empezamos a caminar.....

Hola hola,aca estoy con mi hija Camila,los dos solas porque papa trabaja.Desde el lunes esta engripada,y la pediatra nos dijo le hicieramos nebu,tiene los bronquios a la miseria.Ella esta acostada en su coche y yo trata de hacerla jugar con un chiche,mucha bola no le da,casi nada o muy poco.Hace 20 dias atras aproxamadamente nos dijeron q tiene microcefalia.Tuvimos mala suerte con la pediatra,con la neurologa.La pediatra m decia q estaba barbara(yo notaba q Cami estaba media lent,no crecia,no subia de peso,no m miraba cuando le hablaba,cosas asi)pero por ser madre primeriza m subestimaban,nadie veia lo q yo si.La neurologa nos dijo,"la microcefalia es evidente,no hay mucho por hacer"Cambiamos la pediatra,a esa neurologa no fuimos mas.Las de estimulacion q nos recomendo ella ,eran otras q no sabian nada,o al menos lo q Cami necesta.
Mañana por primera vez la llevamos al hosp.Ricardo Gutierrez,esperamos tener respuestas ahi,sabemos q tenemos q ver a un genetista,un cardilogo,y no se,muchos otros especilistas.
Nuestra primer semana con esa noticia fua terrible,pero tenemos en claro q con llantos y lamentos no la ayudamos a ella,sabemos q necesita estimulos,pero tenemos q aprender como y cuales.
Esto caminar recien empieza....